本公司為您提供的醫(yī)療器械二類備案、醫(yī)療器械經營許可證、食品經營許可證、公司注冊、公司變更、公司注銷、公司吊銷、出版物許可證、代理記賬、輻射安全許可證、互聯(lián)網藥品交易服務資格證書等服務。

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具有與經營規(guī)模和經營范圍相適應的質量管理機構或者專職質量管理人員。質量管理人員應當具有國家認可的相關學歷或者職稱。

不成功退全款；實力決定速度；信譽決定品質

應當建立健全產品質量管理制度，包括采購、進貨驗收、倉儲保管、出庫復核、質量跟蹤制度和不良事件的報告制度等。

應當具備與其經營的醫(yī)療器械產品相適應的技術培訓和售后服務的能力，或者約定由第三方提供技術支持。

我公司有著嫻熟技術功底！疑難問題核名、沒有解決不了的核名！只要您想就能通過！

幫助尋找醫(yī)療器械相關人員、醫(yī)療器械質量管理人、醫(yī)療器械主管檢驗師、本科學歷和大專學歷的臨床檢驗學的。

代辦醫(yī)療器械經營許可證

公司增加二類醫(yī)療器械經營范圍　　

二類醫(yī)療器械備案要求，根據《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》凡是從事二類醫(yī)療器械經營的單位都需要到所在地設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門備案，二類醫(yī)療器械是具有中度風險，需要控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。如：醫(yī)用縫合針、血壓計、體溫計、心電圖機、腦電圖機、顯微鏡、針灸針、生化分析系統(tǒng)、助聽器、超聲消毒設備、不可吸收縫合線等?！　?/p>

申請三類醫(yī)療器械要求要求：　　

1.商用性質辦公60/100平，倉儲60/80平　　

2.3名醫(yī)學人員為企業(yè)負責人　　

3.產品經營目錄　　

注：符合以上3點，基本上就可以辦理二類醫(yī)療器械備案　　

提供材料　　

1.二類醫(yī)療器械備案申請書　　

2.營業(yè)執(zhí)照或預先核名通知書　　

3.法定代表人、企業(yè)負責人、質量負責人的身份證明、學歷或者職稱證明復印件　　

4.經營場所、庫房地址的地理位置圖、平面圖、房屋產權證明文件或者租賃協(xié)議(附房屋產權證明文件)復印件5.產品經營目錄表　　

6.產品合格證書　　

7.上家購銷合同、進貨渠道　

注：二類醫(yī)療器械備案有效期為5年，到期前6個月到所在地設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門換發(fā)二類醫(yī)療器械備案新憑證