隨著歐盟數(shù)據庫Eudamed對數(shù)據和技術進步進行標準化.出口歐盟的企業(yè)的CE證書以及DOC 把Basic-UDI更新上去已經勢在必行。

對UDI很多人并不陌生，中國、美國以及澳大利亞等各國對醫(yī)療器械都有UDI的要求。對于MDR/IVDR中引入的Basic UDI-DI也就是基本UDI-DI這個歐盟獨有的概念和要求，很多人還是感覺很懵。特別近期，很多客戶面臨填寫MDR/IVDR的申請表，對于Basic UDI-DI的理解和運用層面上的困惑很多。為了幫助客戶朋友理清頭緒，我們再帶大家看一遍MDCG2018-1對其的解讀：

基本UDI-DI是數(shù)據庫和相關文件（如證書、符合性聲明、技術文件以及安全性和臨床性能）中的主要密鑰，用于連接具有相同預期用途、風險等級和基本設計和制造特征的設備。它獨立于設備的包裝標簽，不會出現(xiàn)在任何商品上。任何基本UDI-DI應以獨特的方式識別該基本UDI-I所涵蓋的設備。

01 Basic UDI-DI將出現(xiàn)在哪些文件中？

● CE證書

● 符合性聲明（DOC）

● CE技術文檔

● 安全和性能（SSCP）（III類或植入適用）

● 其他上市后監(jiān)督文件，比如PSUR。

02 什么樣的情況能擁有同樣的Basic UDI-DI？

因為Basic UDI-DI是代表的器械族。不同的注冊單元需要不同的Basic UDI-DI這個比較好理解。但有的時候，企業(yè)遇到同一個注冊單元，也就是CE的一個產品名稱下的不同的規(guī)格型號，也被要求劃分為多個Basic UDI-DI，這就感到比較困難。在確定不同型號規(guī)格的產品是否可以共用同一個Basic UDI-DI時，你可以嘗試問自己如下幾個問題：

● 是否具有相同的預期用途？

● 是否具有相同的風險等級？

● 是否需要相同的基本設計特征？

● 是否具有相同的制造特征？

如果如上四個問題均為Yes，可以嘗試分配同一個Basic UDI-DI。

下面我列舉一些建議分配不同的Basic UDI-DI的情況幫助大家理解：

● 腹腔鏡手術用VS開放手術用；

● 可與核磁共振一起用VS不可與核磁共振一起用；

● 帶旋轉VS不帶旋轉；

● 塑料手柄VS金屬手柄；

● EO滅菌VS Gamma滅菌；

● 臺式機VS便攜式機；

● 三角錐頭VS斜刃頭VS雙面刀頭；

● 有線連接VS無線連接；

● 可拆卸VS不可拆卸；

● 含抗凝劑VS不含抗凝劑；

（溫馨提示：由于Basic UDI-DI對應的是具有相同的預期用途和基本設計特征的產品族，對于其劃分，現(xiàn)在沒有統(tǒng)一的標準?，F(xiàn)階段不同的公告機構對此的解讀也稍有不同，如有條件，請在MDR申請之時與對應的公告機構進行溝通 ）。

03 Basic UDI-DI和UDI-DI的關聯(lián)性

UDI-DI又叫設備標識符，包含了產品名稱、型號規(guī)格、版本、包裝數(shù)量等元素。

? 1個UDI-DI 應與一個且只與一個Basic UDI-DI相關聯(lián)；

? 1個Basic UDI-DI可以與多個UDI-DI相關聯(lián)。

04 Basic UDI-DI不會出現(xiàn)在產品包裝和標簽上，只體現(xiàn)在相關文件中。

05 對于型號規(guī)格很多的耗材類產品，應列明每個Basic UDI-DI所涵蓋的所有規(guī)格型號。