醫(yī)療器械的風險等級通常根據(jù)其潛在風險的程度進行分類。國際上常用的風險分級體系包括ISO 14971標準和歐洲醫(yī)療器械指令（Medical Device Directive，MDD）中規(guī)定的分類。以下是一般的醫(yī)療器械風險等級劃分：

I類（Class I）： 這是風險最低的類別，包括一些低風險的醫(yī)療器械，如體溫計、手術(shù)鑷子等。這些設(shè)備通常不直接與患者的生命體征有關(guān)。

II類a（Class IIa）： 包括中等風險的醫(yī)療器械，如一些檢測設(shè)備和外科手術(shù)器械。與患者的生命體征有關(guān)，但在正確使用下一般不會對患者的生命構(gòu)成高度風險。

II類b（Class IIb）： 這一類別包括一些風險較高的醫(yī)療器械，如心臟起搏器、醫(yī)用成像設(shè)備等。這些設(shè)備在不正確使用的情況下可能對患者的生命構(gòu)成較高風險。

III類（Class III）： 這是風險最高的類別，包括一些對患者生命至關(guān)重要的醫(yī)療器械，如人工心臟瓣膜、植入式心臟起搏器等。這些設(shè)備在不正確使用的情況下可能導(dǎo)致嚴重的健康風險甚至死亡。

術(shù)中支架通常被歸類為II類b或III類，具體分類取決于支架的設(shè)計、用途和潛在風險。在歐洲，支架可能需要通過CE認證，而在其他地區(qū)可能需要符合各自的法規(guī)和標準。在設(shè)計和開發(fā)支架時，廠商需要充分考慮其風險等級，并采取適當?shù)娘L險管理措施，以確保產(chǎn)品的安全性和有效性。