截至我的知識(shí)截止日期（2022年1月），泰國(guó)的醫(yī)療器械注冊(cè)法規(guī)可能已經(jīng)發(fā)生變化。由于法規(guī)隨時(shí)間變化，建議你查閱泰國(guó)食品和藥物管理局（Food and Drug Administration，簡(jiǎn)稱FDA）或其他相關(guān)官方機(jī)構(gòu)的新信息，以獲取準(zhǔn)確的和新的法規(guī)要求。

一般而言，醫(yī)療器械注冊(cè)的法規(guī)變更通知程序可能包括以下步驟：

1. 查閱新法規(guī)： 定期查閱泰國(guó)FDA網(wǎng)站或相關(guān)官方發(fā)布的文件，以獲取新的醫(yī)療器械注冊(cè)法規(guī)信息。

2. 了解變更內(nèi)容： 確保理解法規(guī)的具體變更內(nèi)容，包括注冊(cè)要求、文件提交要求、費(fèi)用等方面的改變。

3. 更新注冊(cè)文件： 如果法規(guī)發(fā)生變更，可能需要更新已經(jīng)提交的注冊(cè)文件。這可能包括產(chǎn)品技術(shù)文件、質(zhì)量管理體系文件等。

4. 提交通知： 根據(jù)變更通知的要求，可能需要向相關(guān)機(jī)構(gòu)提交通知或更新文件。這可能需要通過(guò)在線系統(tǒng)或特定的申請(qǐng)表格完成。

5. 支付費(fèi)用： 確保了解任何新的或變更后的注冊(cè)費(fèi)用，并及時(shí)支付。

6. 合規(guī)檢查： 泰國(guó)FDA或相關(guān)機(jī)構(gòu)可能會(huì)進(jìn)行合規(guī)檢查，以確保注冊(cè)的醫(yī)療器械符合新的法規(guī)要求。

7. 保持溝通： 保持與泰國(guó)FDA或其他相關(guān)機(jī)構(gòu)的溝通，確保及時(shí)了解任何新的變更或要求。