根據(jù)馬來西亞的法規(guī)，外國制造商在注冊醫(yī)療器械時通常需要委任本地注冊代理。這是為了確保在注冊過程中有一個當(dāng)?shù)氐拇?，能夠更好地理解和遵守馬來西亞的醫(yī)療器械法規(guī)，并能夠有效地與相關(guān)機構(gòu)進行溝通和協(xié)調(diào)。

馬來西亞國家藥品控制局（National Pharmaceutical Regulatory Agency，簡稱NPRA）負責(zé)醫(yī)療器械的注冊和監(jiān)管。外國制造商如果希望在馬來西亞市場銷售他們的醫(yī)療器械，通常需要通過本地的注冊代理來進行注冊。注冊代理將負責(zé)與NPRA協(xié)商、提交必要的文件、處理可能出現(xiàn)的問題，并確保整個注冊過程的順利進行。

制造商在準(zhǔn)備注冊材料時需要與本地的注冊代理合作，以確保其產(chǎn)品能夠符合馬來西亞的法規(guī)要求，順利完成注冊程序。